Wie es ist, mit einer unsichtbaren Krankheit zu leben

Rachael Green War Nur eine Studentin, als ihr Leben durch das plötzliche Erscheinen einer "unsichtbaren Krankheit" verändert wurde. Nach Angaben der Forscher ist diese untergeordnete Störung eine autonomische Störung. Es wird geschätzt, dass POTs insgesamt 1 Million bis 3 Millionen Amerikaner betreffen, hauptsächlich Frauen unter 35 Jahren. Es ist unheilbar.

Hier erzählt die 22-Jährige die Geschichte ihrer Diagnose, wie es ist, in so jungen Jahren mit einer chronischen Krankheit zu leben und wie sie trotz der Herausforderungen positiv bleibt.

Bevor bei mir Töpfe diagnostiziert wurden, war ich ein begeisterter Felskletterer, der plante, die Welt zum Klettern zu reisen. Das war meine Leidenschaft.

Dann, vor fast zwei Jahren, fühlte ich mich beim Aufstieg ein wenig seltsam. Ich war wackelig und benommen und begann zu schwarz herauszukommen. Ich dachte, vielleicht würde ich krank, aber ich fuhr fort und dachte nicht viel darüber nach. Nicht lange danach ging ich zu einem Kletterwettbewerb und als ich mich aufwärmte. Danach wurde ich nicht besser.

Wenn ich versuche zu stehen oder zu gehen, würde ich extreme Schwindel und Tachykardie (oder schnelle Herzfrequenz) erleben. Ich war nicht bettgebunden, aber ich war hausgebundene Aktionen wie Wäsche oder Kochen, die mich verwöhnen lassen würde, und ich müsste mich hinlegen. Ich habe Wochen des Unterrichts verpasst und den größten Teil meiner Schularbeiten aus dem Bett gemacht. Ärzte-ich sah mehrere konnten nicht herausfinden, was los war. Sie dachten, ich hätte Mononukleose, aber ich hatte nicht wirklich die richtigen Symptome.

Zu dieser Zeit hatte ich einen Freund mit Töpfen-was ein wirklich seltsamer Zufall ist, weil es nicht die häufigste Krankheit ist. Aus Neugier schaute ich nach und war beeindruckt, wie ähnlich seine Beschreibung dem war, was ich erlebte. Um die Möglichkeit zu untersuchen, dass es der Schuldige hinter meinen Symptomen war, fand ich einen Arzt in meiner Gegend, der sich auf Töpfe spezialisiert hat. Er diagnostizierte mich sofort mit etwas, das als Tilt -Tisch -Test bezeichnet wird, bei dem Sie Sie an einen motorisierten Tisch verschnüren und Ihre Herzfrequenz und Ihren Blutdruck messen, wenn Sie langsam zu einer vertikalen Position gekippt sind. Ich hatte ziemlich glücklich, meine Diagnose nur drei oder vier Monate nach dem ersten Anfängnis mit Symptomen zu bekommen, denn für einige Menschen dauert es Jahre. Viele Ärzte wissen nichts über Töpfe, daher testen sie nicht, dass ich mein Familiendokument habe, dass ich der einzige Patient bin, den er jemals mit der Störung hatte.

Grundsätzlich passiert das, was mit Töpfen passiert. Wenn Sie also aufstehen, wird Ihr Herz ohne Grund einfach anfangen zu fahren. Dies führt oft zu Schwindel und sogar Ohnmacht. Töpfe können auch Kopfschmerzen, Übelkeit und alle Arten von vagen und unzusammenhängenden Symptomen verursachen, was ein weiterer Grund ist, warum es ziemlich schwierig sein kann, Diagnose zu diagnostizieren. Häufig tritt der Beginn des Zustands nach einer Krankheit wie Mono oder einer großen Operation auf, aber Ärzte wissen nicht wirklich, wie es passiert oder warum es beginnt.

Ich scheine wie ein normaler 22-Jähriger, also bekomme ich manchmal lustige Looks nach meinem Handicap-Plakat-aber oft kann ich es nicht durch das Lebensmittelgeschäft schaffen, ohne eine Pause einlegen zu müssen.

Vor kurzem wurde mir jedoch auch intrakranielle Hypertonie diagnostiziert, was im Wesentlichen ein hoher Druck in Ihrem Gehirn ist. Es ist noch seltener als Töpfe. Da es sich um eine neurologische Erkrankung handelt, sagen meine Ärzte es könnte verursachen meine Töpfe, aber bis es behandelt wird, werden sie es nicht wirklich wissen. Wenn die intrakranielle Hypertonie meine Töpfe verursacht, ist die Hoffnung, dass die Behandlung die Symptome meiner Töpfe beseitigt wird. Aber im Allgemeinen gibt es kein Heilmittel für Töpfe. Das einzige, was Sie tun können, ist zu versuchen, die Symptome zu verringern, indem Sie hydratisiert bleiben und viel Salz in Ihre Ernährung hinzufügen, um Ihren Blutdruck aufrechtzuerhalten. Viele Menschen mit Töpfen nehmen auch Beta -Blocker, um ihre Herzfrequenz niedrig zu halten.

Weil es eine unsichtbare Störung der anderen Wörter ist, trete ich nicht aufKrankerleben mit Töpfen können schwierig zu navigieren sein. Ich scheine wie ein normaler 22-Jähriger, also bekomme ich manchmal lustige Looks nach meinem Handicap-Plakat-aber oft kann ich es nicht durch das Lebensmittelgeschäft schaffen, ohne eine Pause einlegen zu müssen. Ich habe das Glück, meine Arbeit durch ein Arrangement mit meinem Arbeitgeber aus der Ferne auszuführen, aber nicht jeder mit Töpfen hat die gleiche Option. Dies kann weiterhin eine Herausforderung machen.

Mit Abstand das Schwierigste für mich war jedoch nicht in der Lage, aktiv zu sein. Bevor ich krank wurde, machte ich jedes Wochenende Kletterreisen. Jetzt bin ich zu krank und das war wirklich schwierig. Es war schwierig (und langweilig!) von einem reiselastigen Lebensstil zu meiner Couch oder in meinem Bett zu wechseln, und es ist schwer, alle meine Freunde in den sozialen Medien zu beobachten, die ich tun möchte, aber nicht kann. Ich kämpfe darum, einsam zu fühlen, und ich bringe es nicht viel auf, weil es sich um unangenehme Töpfe anfühlt. Ich war bekannt als "Rachael-the-Climber-Mädchen", der immer auf diesen coolen Abenteuern geht, und jetzt bin ich plötzlich dabei Mein Bett jeden Tag. Ich habe mit einem Maß an Depression zu kämpfen und bin definitiv viel öfter verärgert als ich, bevor ich krank wurde.

Zum Glück habe ich ein gutes Unterstützungssystem. Ich traf meinen Mann, der zwei Monate bevor ich mit Töpfen krank wurde. Er steckt während der ganzen Sache bei mir fest, also hatte ich Glück, dass ich mich nie mit der Schwierigkeit stellen musste, einem neuen potenziellen Partner über meine Krankheit zu erzählen. Trotzdem kann chronische Krankheit jede Beziehung schwer haben, und ich fühle mich glücklich, jemanden gefunden zu haben, der bereit ist, auf mich aufzupassen und mich sowieso zu lieben.

Im Moment bin ich optimistisch in Bezug auf meine Krankheit. Ich denke, ich gehe mit einigen der Behandlungen, die ich vor uns habe. Diese Hoffnung zu halten ist kritisch, um positiv zu bleiben.

Gesundheit ist etwas, das leicht für selbstverständlich angesehen werden kann ... bis Sie ernsthafte gesundheitliche Probleme haben. Wenn und wenn ich besser werde, werde ich das Leben nie so sehen, wie ich es vor meiner Krankheit getan habe. In der Zwischenzeit hoffe ich, dass ich anderen Menschen helfen kann, ähnliche Dinge durchzugehen, indem ich meine Erfahrungen in meinem Blog mit Töpfe teilt. Wenn es einen Rat gibt, den ich speziell für diejenigen geben kann, die mit Töpfen oder anderen chronischen Krankheiten leiden, ist es proaktiv, proaktiv zu bleiben. Wenn Sie das Gefühl haben, dass Ihre Töpfe etwas zugrunde liegen, wie ich, kämpfe weiter um weitere Antworten. Machen Sie Ihre eigene Forschung. So fand ich meine intrakranielle Hypertonie-ich musste meine Symptome durchsuchen und bitten, auf bestimmte Zustände getestet zu werden. Ärzte haben nicht immer die Zeit, sich wirklich in diese seltenen Fälle einzulassen, sodass Sie Ihr eigener beste Anwalt sein müssen.

Niemand weiß, was Töpfe verursacht, aber die Entzündung wurde im Allgemeinen mit einer Vielzahl anderer Krankheiten verbunden. Finden Sie heraus.