Diese Online -Support -Gruppen für Online -Unfruchtbarkeit machen die Reise weniger isolierend für Menschen, die Schwierigkeiten haben, sich zu entwickeln

Community online erstellen

Ähnlich wie Casey, Mairin Wheland, eine irische Patientin der Unfruchtbarkeit, hatte das Gefühl, dass sie niemanden hatte, an den sie sich wenden konnte, um Unterstützung zu erhalten, wenn sie durch IVF ging. "Ich dachte immer, die Menschen waren sich mit dem Thema Unfruchtbarkeit unwohl und es ist besonders tabu hier in Irland", sagt Wheland.

Als sie überlegte und dann mit IVF erlebte, sagte Whelan, sie habe so viele Fragen und niemanden, den sie sich wohl fühlte, um zu fragen. Erst als ihre Tochter geboren wurde, entdeckte sie das Fruchtbarkeitsgespräch, eine 2019 gegründete Online. Schließlich fand sie die Antworten, die sie mit einer ganzen Gemeinschaft anderer suchte, die nach weiteren Informationen suchten.

Regina Townsend, Gründerin des gebrochenen Brown Egg, sagt, sie habe sich besonders einsam gefühl. „Die Erzählung, die ich immer gehört hatte, war, dass [schwarze Frauen] hyper-fruchtbar waren. Das Wichtigere war zu nicht schwanger werden ", sagt sie. Tatsächlich zeigen Studien, dass schwarze Frauen möglicherweise doppelt so wahrscheinlich sind, dass sie Unfruchtbarkeit haben wie weiße Frauen. Aber Townsend hörte, wie Casey, nur selten schwarze Frauen über ihre Unfruchtbarkeitskämpfe in der Öffentlichkeit sprachen.

Aus diesem Grund hat sich das gebrochene braune Ei, das als persönlicher Blog über Townsends Unfruchtbarkeitsreise begann, zu einem Ort, an dem Frauen Informationen und Unterstützung miteinander ausgetauscht haben. Zusätzlich zu Inhalten zu Themen wie IVF, PCOS, Management von Angstzuständen und Depressionen sowie Möglichkeiten, Selbstpflege zu üben und gleichzeitig zu empfangen, enthält das Broken Braun Egg eine geschlossene Facebook-Gruppe, in der Frauen miteinander in Verbindung treten und ihre Erfahrungen teilen können. "Die private Gruppe ist eine wirklich großartige Gemeinschaft", sagt Townsend. "Wir haben das, was wir 'Moonshine Meetups nennen'; Es ist ein Zoomanruf, bei dem jede Person ihr Glas Wein hat und nur darüber spricht, was scheiße ist. Trauer und Unfruchtbarkeit gehen oft Hand in Hand."

"Diese Frauen bringen mich dazu, sie weiterhin zu lieben und sie zu ermutigen, wie sie es mir tun", sagt Casey über die Gemeinschaft, die sie durch das gebrochene braune Ei gefunden hat. "Ich bin so dankbar für sie alle."

Bekämpfung der Fruchtbarkeitsinformationslücke

Gruppen für digitale Unfruchtbarkeitsunterstützung bieten nicht nur eine Gemeinschaft. Wie Wheland entdeckte, sind sie auch eine echte Bildungsressource für viele Menschen. Untersuchungen zeigen, dass der durchschnittliche Mensch die Grundlagen der Fruchtbarkeit, unabhängig von ihrem Einkommen oder ihrer Bildungsniveau. Eine Studie von 2019 von 1.000 U.S. Frauen im Alter von 20 bis 44 Jahren stellten fest, dass die einzigen 14 Prozent die korrekte Definition des Menstruationszyklus wussten, und nur 20 Prozent wussten, dass das "fruchtbare Fenster" einer Person drei bis sechs Tage ihres Zyklus betrug. Eine Studie aus dem Jahr 2013, in der über 10.000 Menschen in 79 Ländern aufgefordert wurden, freiwillig ein Quiz zu nehmen, das ihr Wissen über Fruchtbarkeit (einschließlich Risikofaktoren und Mythen über Unfruchtbarkeit) bewertet.

Der Mangel an Grundkenntnissen macht es viel schwieriger, mit Unfruchtbarkeit zu treten, insbesondere wenn Sie wie die Gründer von Fertilityiq Jake und Deborah Anderson-Bialis keine zuverlässige Informationsquellen außerhalb der Arztpraxis finden können. "Das Hauptproblem, mit dem wir konfrontiert waren, war, dass wir uns nicht wie die Qualität der Informationen, die uns zur Verfügung standen. "Wir hatten das Gefühl, wir mussten lebensverändernde Entscheidungen mit sehr wenig Kontext treffen."

Sarah Lyndon, CRN, Gründerin des Fruchtbarkeitsgesprächs, traf auf ein ähnliches Problem bei der Zusammenarbeit mit ihren Patienten als Fruchtbarkeitsschwester. "Ich habe eine echte Kluft zwischen dem, was die Experten gelernt haben, und den Patienten gesehen", sagt Lyndon. Sie stellte oft fest, dass die neuesten Erkenntnisse über Unfruchtbarkeit (wie Forschungs- und Behandlungsoptionen) häufig nicht zu den Patienten gekommen sind. Stattdessen blieben die wichtigsten Informationen in wissenschaftlichen Zeitschriften häufig begraben. Deshalb arbeitet sie daran, die Informationen über das Fruchtbarkeitsgespräch super genau und hochkarätig zu übermitteln, während sie für jeden, der mit Fragen zur Website kommt, leicht zu verstehen ist.

Fertilityiq, die die 2015 gegründeten Anderson-Bialises gegründet haben, geht noch einen Schritt weiter und bietet Bildungskurse (jeweils 95 US. Jeder Kurs wird von angesehenen medizinischen Experten im Fruchtbarkeitsraum unterrichtet, oft aus Harvard, Yale, Columbia und Stanford.

Hervorheben individueller Reisen und Kämpfe

Wissen ist Macht und durch das Teilen von Wissen und das Erstellen von Verbindungen, die diesen Online -Gruppen gelungen sind, stigmische Stigmas abzubauen, die mit Unfruchtbarkeit verbunden sind, insbesondere in Gemeinschaften, in denen das Thema besonders tabu ist.

"Es gibt viele Gespräche in der schwarzen Gemeinschaft darüber, was wir nicht tun", sagt Townsend. "Wir gehen nicht zur Therapie, wir beten. Wir geben unsere Kinder nicht weg oder adoptieren. Solche Phrasen sind wirklich schädlich. Es ist die falsche Geschichte, uns selbst zu erzählen “. Sie bemüht sich, unter anderem über Adoption und Förderung auf dem gebrochenen braunen Ei zu diskutieren, damit die Leute wissen, dass diese Optionen existieren-und sich in Ordnung fühlen, um sie zu betrachten.

Fertilityiq möchte auch eine Ressource für diejenigen sein, die in Fruchtbarkeitsdiskussionen häufig übersehen werden, wie beispielsweise die LGBTQ+ Community. "Wir haben unter anderem bestimmte Kurse für Transmänner, Transfrauen, afroamerikanische Frauen".

Auf der Website können Benutzer auch bestimmte Ärzte und Kliniken nachschlagen, um Bewertungen zu verlassen und zu lesen-mit denen die Menschen in ähnlichen Situationen von anderen hören können, die möglicherweise ähnliche Hintergründe haben. "Wenn Sie eine Bewertung lesen, können Sie die Ausrichtung, Rasse, Einkommen, Behandlungstyp und zugrunde liegende Diagnose der Person sehen, die die Bewertung schreibt. Das ist wirklich wichtig, denn wenn Sie beispielsweise eine Frau über 40 Personen verwenden, möchten Sie beispielsweise von jemandem in einem ähnlichen Boot hören " ist 10 Jahre jünger und benutzt ihre eigenen Eier.

Die Erfahrung aller mit Unfruchtbarkeit ist etwas anders. Aber wenn es darum geht, mit der Einsamkeit, dem Stigma oder nur dem Mangel an Informationen umzugehen, können Online -Communities wie diese eine Lebensader für Menschen in Not sein.

*Der Name wurde geändert.

Folgendes sagen Ärzte darüber, wie viel Fruchtbarkeit genetisch ist. Und deshalb muss männliche Fruchtbarkeit ein größerer Teil des Unfruchtbarkeitsgesprächs sein.