Ist Endometriose die am stärksten zu anerkannte Frauengesundheitskrise unserer Zeit?

Das kann sich dank der Prominenten und Wellness -Influencer ändern, die das Bewusstsein für die Krankheit geschärft haben, indem sie ihre persönlichen Endometrioseerfahrungen geteilt haben. (Sie haben wahrscheinlich mit Lena Dunhams Geschichten nachgefolgt, die alles versucht haben, ihre schwächenden Symptome ohne Erfolg zu erleichtern. Sie traf kürzlich die radikale Entscheidung, sich einer Hysterektomie zu unterziehen.) Aber Endometriose 'dreht sich im Rampenlicht auf. Wie, warum tut Es dauert so lange, bis diese verheerende Krankheit ordnungsgemäß diagnostiziert wurde? Was verursacht es eigentlich überhaupt?? Und gibt es noch etwas, was noch getan werden kann, um Frauen zu helfen, ohne auf mehrere Operationen oder Hormontherapie zurückgreifen zu müssen?

*Der Name wurde geändert.

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Endometriose: eine wachsende Epidemie oder nur zu lange falsch diagnostiziert?

Jeder Experte, den ich für diese Geschichte befragte, konventionelle Ärzte und ganzheitliche Praktiker, erzählte mir, dass sie immer mehr Frauen behandeln, bei denen Endometriose diagnostiziert wurde. Wie viele Gesundheitsprofis schnell darauf hinweisen, bedeutet dies nicht unbedingt, dass die Krankheit selbst auf dem Vormarsch ist. Es ist vielmehr wahrscheinlicher, dass das Wissen über die Erkrankung wächst, und Frauen bitten ihre Ärzte zunehmend, Symptome zu untersuchen, die sie zuvor als unglückliche Nachteile des weiblichen Sex, schwere Perioden mit viel Krämpfen, Blähungen und Verdauungsbekenntnis, das das geweckt hat sich bei der Menstruation schlechter machen.

Aber obwohl zahlreiche Frauen mit den Realitäten von Endo aufwachen, sind viele weitere noch im Dunkeln. "Dem vielen Menschen wird gesagt, dass ihre Symptome normal sind und sie nur Advil nehmen und sich damit befassen", sagt Dr. Huang.

"Ohne offener und ehrlicher Dialog um die reproduktive Gesundheit werden Frauen weiterhin die Fürsorge verpassen, die sie brauchen und verdienen-und das muss sich verändern müssen.”-Piraye Yurttas Beim, CEO von Celmatix

Sarah, 32, war einer von ihnen. "Ich habe mit meiner ersten Periode Symptome im Alter von 13 Jahren gezeigt", erinnert sie sich. "Ich blutete zwei Wochen und musste den Kinderarzt sehen, weil ich krank wurde, weil ich so viel Blut verloren habe. Ich wurde auf Eisenpillen gelegt."Fünf Jahre, ein Rezept für Geburtenkontrolle und mehrere Gynäkologen später unterzog sich Sarah schließlich eine explorative Operation und erfuhr, dass sie Endometriose hatte. "[Der Arzt] hat so viel geklärt, wie er konnte.

Die Art von negativer „Zeit Mythologie“, die Dr. Huang beschreibt, ist in unserer Kultur tief verwurzelt und sehr gefährlich, sagt der Hormonexperte für Frauen und das Mitglied Alisa Vitti, gutes Ratsmitglied, gutes Ratsmitglied. "Es beginnt früh-die Idee, dass es ein" Fluch "ist, sollten Sie erwarten, dass es schmerzhaft und elend ist, und das Beste, was Sie tun können, ist Medikamente zu nehmen", sagt sie. „Und dann letztendlich, wenn Sie fertig sind, Ihre Babys zu machen, sollten Sie einfach [Ihre Gebärmutter] loswerden, weil es problematischer ist, als es wert ist. Dies ist das Gespräch für Frauen, beginnen Sie zu Ende.”

Es hilft auch nicht, dass Frauen bis zum jüngsten Beginn der Menstruationsrealness -Bewegung weitgehend konditioniert waren, um ihre Periodenprobleme im Namen der Angemessenheit für sich zu behalten. Für Piraye Yurttas Beim, PhD, führte dieses Klima der Stille zu 15 Jahren Leiden, bevor sie merkte, dass sie Endometriose hatte. „Eines der größten Hindernisse, die besser zur Verfügung stehen, ist das Stigma und die Schande, die die reproduktive Gesundheit im Allgemeinen umgeben“. „Bei der Diskussion von Symptomen wird Frauen oft widerstrebend, sie mit ihren Freunden, ihrer Familie oder sogar ihren Ärzten aufzurufen. Ohne offener und ehrlicher Dialog um reproduktive Gesundheit werden Frauen weiterhin die Fürsorge verpassen, die sie brauchen und verdienen-und das muss sich verändern müssen.”

Warum Ist Es ist sowieso so schwer, Endometriose zu diagnostizieren?

Einen Arzt dazu zu bringen, Ihre Symptome ernst zu nehmen, ist nur die Hälfte des Kampfes: Endometriose ist eine notorisch schwierige Krankheit zu erkennen, auch wenn ein MD danach sucht. Da es normalerweise nicht in einem Sonogramm oder anderen radiologischen Bildern auftaucht, wird es oft nur durch invasive Verfahren bestätigt. „Ein Arzt muss an diesem Patienten eine laparoskopische Operation durchführen und sehen, wie Endometriumgewebe dort wächst, wo es nicht soll“, sagt Dr. Beim. Aber sie fügt hinzu, das ist eine schmerzhafte und teure Route. Daher entscheiden sich einige Ärzte dafür, die Symptome ihrer Patienten einfach durch hormonelle Kontrazeptiva und Schmerzmittel zu behandeln, ohne dass sie tatsächlich an die Wurzel des Schmerzes kommen, was ihre Schmerzen verursacht.

Das ist einfach inakzeptabel, verkündet Vitti. "Nirgendwo sonst haben wir diese Erfahrung in der westlichen Medizin", sagt sie. „In jedem anderen vertikalen [externen Frauen der reproduktiven Gesundheit] hätten Sie Verfahren und Follow-up-Tests-die Ärzte wären über alles, was Sie haben, über alles, was Sie haben.„Es ist umso mehr davon, wenn man bedenkt, dass Endometriose mit einigen schwerwiegenden Gesundheitsproblemen verbunden ist. Die Krankheit ist mit einem erhöhten Risiko für Eierstockkrebs verbunden, während bis zu 50 Prozent der Frauen mit Endometriose unfruchtbar sind.

Susan sagte.

Nehmen Sie Tracy, 41, die nicht erfahren hat, dass sie Endometriose hatte, bis sie im Alter von 37 Jahren anfing, ein Baby zu bekommen. "Ich war seit meinem College auf der Pille [Geburtenkontrolle], also hatte ich wirklich keine Schmerzen". "Als ich aus der Pille ging, um zu versuchen, zu empfangen. Ich hatte eine laparoskopische Operation und stellte fest, dass ich Endometriose im Stadium 4 hatte, die meine Eileiter zerstörte und mein Ovarialreservat abgesenkte. Es hat meine Chancen, jemals mein eigenes Kind zu haben."

Diese Statistiken sind zutiefst besorgniserregend gegenüber der 35-jährigen Susan, die festgestellt hat, dass sie nach einem Uterusfibroid-Operation im vergangenen Sommer Endometriose hatte. "Ich hatte ungefähr sieben Monate vor der Operation einen Fruchtbarkeitsarzt gesehen, und während des Betriebs entdeckten sie Narbengewebe, die mit der Endometriose übereinstimmten". „Es kann meine Fähigkeit beeinflussen, Kinder zu haben, was äußerst emotional ist. Es kann meine Gesundheit beeinflussen, wobei zukünftige Operationen droht und mögliche Medikamente, um den Prozess zu verlangsamen.”

Obwohl sie sich seit ihrer ersten Operation besser fühlt, sagt Susan, dass Endometriose jetzt immer in ihren Gedanken ist.

Die guten Nachrichten? Die Dinge suchen nach Endometriose -Betroffenen

Laut Ärzten kann nichts getan werden, um zu verhindern, dass Endometriose sich überhaupt bildet. "Letztendlich ist es wahrscheinlich größtenteils auf die Genetik zurückzuführen".

Die am häufigsten anerkannte Theorie besagt, dass Endometriose ein Produkt der "retrograden Menstruation" -A-Phänomen ist. Viele Frauen erleben retrograde Blutungen, sagt Dr. Fenske, aber es führt nicht zu einer Endometriose für alle. "Der Unterschied in den Symptomen wird auf die Genetik oder die Faktoren der Krankheit zurückgeführt, der wir noch nicht bewusst sind", sagt sie.

Trotzdem werden Frauen mehr Optionen als je zuvor vorgestellt, um ihre bestehende Endometriose unter Kontrolle zu halten, über die übliche Taktik der Hormontherapie, der Schmerzmittel und der laparoskopischen Operation, um das verdrängte Gewebe zu entfernen. (Eine Hysterektomie wie Lena Dunham wird als letztes Mittel angesehen. "Normalerweise ist eine Hysterektomie für Situationen reserviert, in denen alle anderen Verwaltungsoptionen fehlgeschlagen sind", Dr. Dr. Fenske sagt.)

„Faktoren wie Ernährung, Umwelt [Toxin-] Expositionen oder sogar wie wir mit Stress umgehen können.”-Elizabeth Poynor, MD

Zum Beispiel haben Patienten im Endometriose -Zentrum von NYU Langon Zugang zu einem Akupunkteur, Ernährungsberater, Physiotherapeuten des Beckenbodens und sogar zu einem Psychiater. "Das mentale Wohlbefinden ist sehr wichtig", erklärt Dr. Huang. „Wenn es sich um eine chronische Krankheit handelt, die dazu führt, dass Sie eine schlechte Lebensqualität haben, müssen wir Ihnen auch emotional und geistig helfen.”(In der Tat sind diejenigen mit chronischer Krankheit um bis zu 20 Prozent häufiger depressiv als die allgemeine Bevölkerung.) Das Zentrum leitet auch ein neues MRT-Diagnostikprogramm, das Endometriose mit 80 Prozent Genauigkeit nicht-chirurgisch finden kann.

Die Gesundheitsspezialistin von Frauen, Elizabeth Poynor, MD, hat Endometriose -Patienten, die sich auf die Reduzierung der systemischen Entzündung konzentrieren, was sie glaubt, dass sich die Symptome verschlechtert. „Faktoren wie Ernährung, Umwelt [Toxin] -Expositionen oder sogar wie wir mit Stress umgehen können. „Dinge, die die Entzündung in unserem Körper erhöhen können, können die Auswirkungen der Endometriose erhöhen.”

Frauen suchen auch nach alternativen Ärzten, um ihre Symptome zu lindern. Vitti hat gesehen. (Studien haben tatsächlich mögliche Zusammenhänge zwischen Endometriose und Ernährung gezeigt.)

"Es ist eine Million Prozent Zeit, um die Qualität der Versorgung neu zu bewerten, die Frauen für diese chronischen Probleme erhalten."-Alisa vitti

Die chinesische Medizin ist eine weitere Option für Endometriose -Behandlungen, die immer beliebter wird, da Frauen sehen, wie effektiv sie bei der Behandlung von Fruchtbarkeit und PMS sein kann. „In der chinesischen Medizin ist Endometriose eine Expression der Blutstagnation, die sich auf dichtes Gewebe bezieht, das nicht mehr so ​​dispergieren ist“. „Die meisten Patienten, die die USA besuchen.”

Blakeway glaubt, dass Vaginaldampf auch hochwirksam ist, eine (kontroverse) Meinung, die der Ayurveda -Experte Martha Soffer, Gründerin von Surya Spa in Los Angeles, geteilt hat. (Soffers andere Tipps für den Umgang mit Endo? Ruhe während Ihrer Periode-das bedeutet kein Geschlecht, keine intensive Bewegung, keinen Stressbestand und den Alkohol und den Zucker entlassen.)

Und laut Vitti sind wir in der perfekten Position, um das Gespräch um Endometriose weiter zu verstärken, was wahrscheinlich zu noch mehr neuen Wegen der Behandlung führen wird. „Die Tabus der [Frauengesundheit] in den sozialen Medien zu brechen, war sehr hilfreich, da all diese Zeit des Bewusstseins in den letzten Jahren stattgefunden hat“, sagt sie. „Jetzt müssen wir es verfolgen [indem wir fragen], was wir tun, um das Gesundheitsstück dieser Gleichung zu verbessern?'Es ist eine Million Prozent Zeit, die Qualität der Versorgung neu zu bewerten, die Frauen für diese chronischen Probleme erhalten. Es ist nicht nur längst überfällig, sondern die alternativen Optionen sind auch Also Wirksam.”Und im Gegensatz zu Geburtenkontrolle und anderen Medikamenten haben sie nur sehr wenige (wenn überhaupt) Nebenwirkungen.

Was tun, wenn Sie glauben, eine Endometriose zu haben

Wenn es eine Sache gibt, die Endometriose -Experten wollen, dass alle Frauen wissen, ist es so, dass weibliche Schmerzen nie normal sind, obwohl wir alle konditioniert waren, um zu glauben. Und wenn Ihr Arzt Ihnen mitteilt, dass dies der Fall ist, sollten Sie wahrscheinlich mit ihnen Schluss machen. „Ich ermutige die Patienten wirklich, weiterhin Fragen zu stellen und eine zweite Meinung zu suchen“, sagt Dr. Huang. Sie betont auch, wie wichtig es ist, einen Spezialisten zu finden, der Sie auf ein vielfältiges Pflegeteam verweisen kann. „Ansonsten sprechen Sie nur eine Sache an-und Endometriose manifestiert sich auf viele verschiedene Arten.”

Es ist auch wichtig, über Ihre Endometriose zu sprechen, wenn Sie dies wohl tun. Zum einen, sagt Dr. Beim, es wird ein weiteres Bewusstsein für die Krankheit schaffen, was dazu beiträgt, Forschungsgelder anzuziehen. "Jede von zehn Frauen hat schätzungsweise diese Krankheit, und dennoch erhielten Forscher, die die Endometriose untersuchten, 2016 nur 10 Millionen US -Dollar an Bundesfinanzierungen", sagt sie. „Um dies in den Kontext zu setzen, Anthrax-was in der U keine Fälle hatte.S. im Jahr 2016 wurden im selben Jahr 51 Millionen US-Dollar aufgenommen. Deshalb müssen wir unsere Geschichten weiterhin teilen.”(Zu diesem Zweck hat Celmatix im Januar 2018 die #SayTheFWord-Kampagne gestartet, um Frauen offen und ehrlich über Fruchtbarkeitskämpfe, Endometriose-bezogene und auf andere Weise zu sprechen.)

Sie können auch feststellen, dass eine offene Kommunikation Ihnen hilft, emotionale Trost zu finden-nicht zu erwähnen, dass Sie jemand anderen auf den Weg zur Heilung bringen können. "Ich arbeite mit vielen Frauen zusammen, die auch Endometriose haben, aber ich hätte nicht gewusst, wenn ich meine eigenen Erfahrungen nicht durchgemacht habe und mich entschlossen hätte, darüber zu sprechen", sagt Susan. "Es ist häufiger als die meisten Frauen wissen-Sie sind nicht allein.Und je mehr Betroffene, die dazu beitragen, Endometriose aus den Schatten zu bringen, desto schwieriger wird es, ignorieren zu können.

Wenn es Ihnen zu peinlich ist, mit Ihrem Arzt über intime Probleme zu sprechen, überprüfen Sie die Antworten auf 11 Fragen, die Frauen Angst haben, ihre OB/Gyn zu fragen. Ein weiteres wichtiges Gesundheitsgespräch, das Sie führen sollten? Der mit deinem eigenen Körper.