Wenn Sie kein geradliniger weißer Mann sind, könnte medizinische Forschung Sie möglicherweise übersehen, aber hier ist, wie Sie das ändern können
"Medizinische Forschung" könnte Sie an Petrischale und Mäuse in einem Labor denken, aber es ist tatsächlich viel relevanter für Ihr tägliches Leben als diese-und die Zahlen sind erstaunlich. "Fast 40 Prozent der Amerikaner gehören zu einer rassistischen oder ethnischen Minderheitengruppe, doch klinische Studien verzweifeln stark weiß (bis zu 90 Prozent)" Schildverband.
Um spezifisch zu sein, haben sich diese Versuche vorwiegend auf heterosexuelle und männliche weiße Menschen konzentriert, die riesige Stücke der Bevölkerung wie Frauen, LGBTQ+-Menschen, rassistischen und ethnischen Minderheiten sowie Menschen aus niedrigem Einkommen und/oder ländlichem ausgelassen haben Gemeinschaften, dr. Nelson sagt.
"Fast 40 Prozent der Amerikaner gehören zu einer rassistischen oder ethnischen Minderheitengruppe, doch klinische Studien verzweifeln stark weiß (bis zu 90 Prozent)."
Dieser Mangel an Vielfalt ist wichtig, da medizinische Behandlungen Menschen unterschiedlicher Gruppen unterschiedlich beeinflussen können, erklärt er, um Behandlungen und Medikamente zu verschreiben, die tatsächlich helfen, medizinische Fachkräfte müssen die richtigen Informationen haben.
"Diversifizierende medizinische Forschung kann dazu beitragen, gesundheitliche Ungleichheiten zu verringern, indem Fragen beantwortet werden, wie z. Nelson sagt. "Um diese Fragen zu beantworten, müssen Forscher und die medizinische Gemeinschaft Zugang zu Daten haben, die wirklich repräsentativ für unser vielfältiges Land sind."
Wie beheben wir dieses Problem der Datendiversität?? Der Wir alle Das Forschungsprogramm (das von den National Institutes of Health verwaltet wird) arbeitet seit 2018 daran, wann Wir alle Sie sollten das größte und vielfältigste Forschungsprogramm aller Zeiten werden. Durch die Partnerschaft mit Freiwilligen, die ihre Gesundheitsinformationen teilen, Wir alle Erstellt einen massiven Datenzentrum, der den Forschern Zugriff auf Informationen ermöglicht, die tatsächlich das U -u widerspiegeln.S. Bevölkerung.
Nach den Zahlen hat das Programm bereits über 360.000 Teilnehmer (von denen mehr als 50 Prozent farbige Menschen sind und mehr als 80 Prozent aus unterrepräsentierten Gruppen stammen) mit dem Ziel, mindestens eine Million Menschen zu erreichen und Gesundheitsänderungen über ein Jahrzehnt zu verfolgen. Und mehr als 300 Studien haben bereits begonnen, diese Daten zu verwenden, um Krebs, Herzerkrankungen, Alzheimer, psychische Gesundheit und mehr zu untersuchen.
Der Wir alle Das Forschungsprogramm hat bereits über 360.000 Teilnehmer, von denen 80 Prozent aus unterrepräsentierten Gruppen stammen.
Hier ist der Haken: Das Programm kann die monumentale Wirkung nicht ohne Freiwillige auswirken, aber ein historisch gerechtfertigter Mangel an Vertrauen zwischen traditionell unterversorgten Farbgemeinschaften und dem medizinischen Bereich ist ein Hindernis für das Umdrehen von Dingen.
"Es gibt mangelnde Vielfalt bei Afroamerikanern, die an der medizinischen Forschung beteiligt sind bei schwarzer Frauengesundheit imperative. "Darüber hinaus sind schwarze und braune Gemeinschaften basierend auf verschiedenen negativen und historischen Erfahrungen in der Regel skeptischer, persönliche Informationen zu teilen, weil sie befürchten, dass sie auf irgendeine Weise ausgenutzt werden wird."
Um diese Brücken zu reparieren, Wir alle trifft Vorsichtsmaßnahmen, um alle gemeinsam genutzten Daten sicher und sicher zu halten und sich mit Gruppen wie dem Schwarzen Gesundheits-Imperativ, der National Alliance for Hispanic Health, der Asian Health Coalition und mehr zu verbinden, um die Bedeutung dieser Bewegung zu verbreiten-wie sowie zuzuhören und zu lernen, wie man kulturell integrativer ist.
"Wenn wir [schwarze Frauen] nicht Teil der Studie sind, werden unsere spezifischen Bedürfnisse weder bewertet noch angesprochen", sagt Davis. "Schwarze Frauen sind in der klinischen Forschung überproportional unterrepräsentiert. Daher sind auch unsere Bedürfnisse. Schwarze Frauen müssen darüber informiert werden, warum die Teilnahme an der klinischen Forschung für unsere langfristige Gesundheit von entscheidender Bedeutung ist. […] Eines Tages ermöglicht diese Arbeit Klinikern, ihre täglichen Behandlungspläne genau für mich auf der Grundlage meiner Genetik anzupassen."
Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, melden sich an, Wir alle Fragen Sie nach Informationen (über Umfragen, elektronische Gesundheitsakten) zu den Faktoren, die Ihre Gesundheit beeinflussen, wie Ihren Lebensstil, Aktivitätsniveaus, Familiengesundheitsgeschichte usw. Sie können auch Ihren Fitness -Tracker anschließen (für den Sie möglicherweise kostenlos erhalten, wenn Sie noch keinen haben!) und bieten eine DNA. Der Schlüssel ist, dass Sie nur mitteilen müssen, was Sie persönlich bequem preisgeben.
"Wenn Sie sich für die Teilnahme entscheiden, werden Sie zu Forschungen beitragen, die den kommenden Generationen helfen", sagt Davis. "Sie können dazu beitragen, dass Personen, die den gleichen Hintergrund, die gleiche Gemeinschaft oder denselben Orientierung teilen, wie Sie vertreten sind und von der Forschung profitieren."Und das ist ein Schritt in Richtung Gleichheit, bei dem man sich definitiv gut fühlen kann.
Klingt nach etwas? Klicken Sie hier, um mehr zu erfahren und sich anzumelden, um teilzunehmen. Außerdem können Sie sich qualifizieren, eines von 10.000 Fitbit -Geräten zu erhalten, die Teilnehmer in diesem Jahr erhalten werden.
Top Photo: Das uns alle Forschungsprogramm
Blue Cross Blue Shield Association ist eine Vereinigung von unabhängigen Blue Cross- und Blue Shield Companies und Eigentümer der Blue Cross- und Blue Shield Service Marks.
