Die Krankheit von Graves war die größte Hürde Olympiasportler Gail Devers-und sie teilt ihre Geschichte mit

Die Krankheit von Graves war die größte Hürde Olympiasportler Gail Devers-und sie teilt ihre Geschichte mit

Graves 'Krankheit ist eine Immunsystemstörung, die eine Überproduktion von Schilddrüsenhormonen (Hyperthyreose) verursacht. Es ist die am weitesten verbreitete Form der Hyperthyreose in den USA und betrifft etwa 1 von 200 Menschen-und Frauen sind sieben bis achtmal eher die Erkrankung entwickeln.

Um das Bewusstsein zu schärfen, hat der dreimalige olympische Goldmedaillenspursportler mit dem Gewinner der olympischen Goldmedaille gekrönt, Gail Devers, teilt ihre Erfahrung mit einer Diagnose. Devers kennt aus erster Hand die Schwierigkeiten, die mit der Einverständnis für sich selbst einhergehen, aus erster Hand. Sie versteht auch die Kraft, Antworten zu bekommen, damit Sie Ihr Leben wieder in die richtige Kurs bringen können. Sie hoffe.


Experten in diesem Artikel
  • Gail Devers, Gail Devers ist ein Rentner-Leichtathlet-Athlet und ein dreimaliger Gewinner der olympischen Goldmedaille.

Ich war bereits ein rekordverdächerer Wettbewerbsportler, als ich auf dem College an der UCLA war. Als ich 19 Jahre alt war, habe ich den amerikanischen Rekord für die 100-Meter-Hürden gebrochen. Ich war auf dem Weg zu den Olympischen Spielen von 1988 in Seoul, Südkorea, und ich wurde erwartet gewinnen. Dies war mein Moment, um zu leuchten-aber der Boden fiel heraus.

Ich habe noch nie schlechter als während dieses olympischen Halbfinals getan. Ich lief langsamer als während meines ersten 100-Meter-Hürdeversuchs. Ich habe mich nicht einmal qualifiziert. Anstatt in Südkorea zu bleiben, flog ich völlig besiegt nach Hause.

Als ich zurückkam, verschlechterte sich meine Gesundheit weiterhin. Ich war chronisch müde. Ich hatte regelmäßige Migräne und habe viel Gewicht verloren. Meine Haare fielen in Klumpen aus und meine Fingernägel wurden spröde. Ich hatte auch Probleme mit meinen Augen. Sie waren schmerzhaft, prall, gereizt und trocken-ich konnte sie nicht vollständig schließen, als ich schlief.

Bei einem Einkaufsbummel schaute ich in den Spiegel und war überrascht darüber, wie Baggy die Kleidung auf meinem kleinen Rahmen aussah. Ich wusste. Ich hörte wiederholt: "Es liegt daran, dass du zu hart trainierst.”

Wenn ich ehrlich bin, hatte ich das Gefühl, verrückt zu werden. Ich fing an zu denken, dass ich nur ein verwaschener Athlet war, aber ich würde in meinen dünnen Haaren und dunklen Ringen unter meinen Augen in den Spiegel schauen. Ich wusste, dass ich es nicht ausmachte. Etwas war falsch.

Meine sportliche Karriere kam zum Stillstand. Ich hatte das Gefühl, ich hätte keine Ahnung mehr, wer ich war. Ich bedeckte die Spiegel in meinem Haus, weil ich es nicht ertragen konnte, mich selbst anzusehen. Als ich mich mit meinen Freunden traf, fragten sie, ob ich Drogen habe. Um ihre Fragen zu vermeiden, hörte ich auf, das Haus zu verlassen. Für zweieinhalb Jahre blieb ich völlig deprimiert drinnen.

Die lang erwarteten Antwort und mehr Fragen

Eines Tages kam ein alter Teamarzt, um mich zu sehen. Ich dachte, wir würden aufholen, aber sie begann mich zu untersuchen. "Es gibt ein ernstes Problem mit Ihrer Schilddrüse", sagte sie mir, nachdem sie ihr Stethoskop weggelegt hatte. Ich hatte noch nie von einer Schilddrüse gehört, aber sie ermutigte mich, einen Spezialisten zu sehen. Als ich zwei Tage später in sein Büro ging, sagte er: "Ich kann sagen, dass Sie Sie nur ansehen, dass Sie die Krankheit von Graves haben."

Nach mehr als zwei Jahren hatte ich endlich einen Namen für meine Symptome. Trotzdem hatte ich keine Ahnung, welche Krankheit von Graves-oder was für eine Schilddrüse war. Ich habe sehr schnell gelern. Es produziert Hormone (Triiodothyronin und Thyroxin), die einen enormen Einfluss auf die allgemeine Gesundheit haben. Graves 'Krankheit ist eine Form von Hyperthyreose, was bedeutet, dass die Schilddrüse zu viel Thyroxin produziert. In diesem Fall kann dies zu allen Symptomen führen, die ich erlebte.

Jetzt, wo ich endlich eine Diagnose hatte, nahm ich täglich Medikamente ein und meine Symptome ließen drastisch nach. Es war fast unglaublich. Ich werde für den Rest meines Lebens Medikamente einnehmen, aber es ist ein kleiner Preis, der zu zahlen ist. Schließlich hatte ich genug Ausdauer, um wieder mit dem Training zu beginnen.

Ein großes Comeback

Ich verbrachte zweieinhalb Jahre nach meiner Diagnose, um mein Leben alt zu bekommen. Ich fing an, das Haus zu verlassen und meine Freunde zu sehen. Ich fing an, mit meinem Trainer zu trainieren, und wiedererlangte die Geschwindigkeit, die ich verloren hatte. Schließlich begann ich mich bei den Olympischen Spielen zu visualisieren. Als ich 1992 dort ankam, bin ich nicht ins Stocken geraten.

Obwohl ich mich qualifiziert habe, musste ich nicht gewinnen, um zu gewinnen. Wenn Sie erwartet werden, dass Sie gewinnen, werden Sie in den Gassen vier, fünf oder sechs in die Fahrspuren platziert. Ich war in Lane zwei. Aber etwas Unglaubliches passiert: ich tat gewinnen. Nachdem ich die Ziellinie überquert hatte, fuhr ich eine weitere Runde in der Lap-a-Siegesrunde. An einem Punkt, als ich rannte!" Aber ich War den Moment genießen. Ich wusste genau, wie es war, all das von mir weggenommen zu haben. Ich habe keinen einzigen Schritt für selbstverständlich gemacht. Auch jetzt, wenn ich in diesen Moment zurückdenke, visualisiere ich es in Zeitlupe. Es bedeutete mir so viel.

Gewinnberatung

Die Krankheit von Graves stellte meine Welt auf den Kopf und es war nicht wieder richtig, bis ich eine richtige Diagnose hatte. Deshalb sage ich jemandem, der chronisch müde ist, regelmäßig Migräne erlebt oder sein Haar verliere, um mit einem Endokrinologen zu sprechen. Ich sage den Menschen auch-wenn Sie das Risiko für die Krankheitserkrankung von Graves bei Ihrer Augengesundheit haben. Bis zu 50 Prozent der Menschen mit Graves entwickeln Schilddrüsenaugenerkrankungen (TED), eine separate, aber verwandte Erkrankung, die zusätzliche Pflege erfordert.

Seit mehr als 30 Jahren lebe ich mit meinem Zustand mit und verwaltete. In all den Jahren erwähnte kein einziger Arzt, dass meine Augensymptome von der Krankheit von Graves getrennt waren. Ich wünschte, ich hätte vor all den Jahren gewünscht. Ich kämpfe immer noch mit roten, gereizten Augen, Schmerzen und Lichtempfindlichkeit. Wenn Sie die Krankheit von Graves haben und Veränderungen in Ihren Augen bemerken, sollten Sie jemanden sehen, der sich auf TED spezialisiert hat, wie einen okuloplastischen Chirurg oder Neuro-Phthalmologen. Um mehr zu erfahren, empfehle ich Ihnen, den Fokus ONTETT zu besuchen.

Eine Diagnose für eine Krankheit zu erhalten, ist beängstigend mich, ich weiß, aber was am wichtigsten ist, ist, dass Sie Ihr eigener Gesundheitsanwalt sind. Niemand versteht Ihren Körper besser als Sie, und wenn Sie wissen, dass etwas nicht stimmt, finden Sie einen Arzt, der Ihnen zuhört. Die Überwindung der Krankheit von Graves war die größte Hürde, die ich je konfrontiert habe. Aber weißt du was? ich tat es. Ich habe den „alten Gail eingeholt.Jetzt möchte ich anderen helfen, diese Hürde zu klären.

Wie Emily Laurence erzählt

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