Endometriose-und das Stigma zerstörte meine Organe, meine Freundschaften und meine Freude.

Endometriose ist ein schwächender chronischer Gesundheitszustand, der schätzungsweise 10 Prozent der Frauen betrifft, und dennoch gibt es nur wenige wirksame Behandlungen und keine Heilmittel. Infolgedessen leiden viele schweigend und „Endo“ bleibt eine der am stärksten zu anerkannten Gesundheitszustände unserer Zeit. Es verdient viel mehr Aufmerksamkeit, und seit März ist der Monat des National Endometriose Awareness Monat das Mikrofon an Kelsey Lindell, Ein Befürworter von Behinderungen, der seit fast zwei Jahrzehnten mit Endometriose zu kämpfen hat. Das ist ihre Geschichte.

Ein Jahrzehnt der Diagnose

Als ich meine erste Periode im Alter von 12 Jahren bekam, dauerte es sechs Wochen in Folge. Nach der High School war der intensive Schmerz, der mit meinem Menstruationszyklus verbunden ist. Zu dieser Zeit glaubten die Ärzte, ich hätte nur Probleme mit Ovarialzysten und boten keine Erleichterung an.

Eines Tages Mitte der 20er Jahre brach ich mitten in meinem gewohnten 5:30 Uhr zusammen.M. Fahrradklasse aufgrund schwerer Bauchschmerzen. Die Ärzte führten eine Reihe von Tests durch, konnten aber mit mir nichts „Falsches“ finden, daher führten sie die Schmerzen erneut auf eine gebrochene Zyste und schickten mich nach Hause.

In den nächsten sechs Monaten war ich jeden Monat im Krankenhaus mit Test nach dem Test, der nicht schlüssig zurückkam. Schließlich zog eine Krankenschwester mich beiseite und sagte, sie glaubte, ich könnte eine Endometriose haben. Als ich die Broschüre las, hatte sie mir gehabt, hatte ich das Gefühl, in den Bauch geschlagen worden zu sein. Mir wurde klar, dass es keine Heilung gab und dass ich für immer Schmerzen haben würde.

Der Versuch, „natürlich“ zu heilen

Die einzige Möglichkeit, Endometriose definitiv zu diagnostizieren. Ich fehlt die Hälfte meines linken Arms, also hatte ich 11 Operationen, bevor ich 6 Jahre alt war. Ein weiterer Operation im Vergleich zu den schwächenden Schmerzen war ein echtes Sophies Auswahlszenario, wobei ich an beiden Enden verloren habe.

Stattdessen habe ich einige Internetrecherchen durchgeführt und auf einige Frauen gestoßen, die durch entzündungshemmende Diäten schworen, um ihre Endometriose zu behandeln.Ich beschloss, alles auszugehen, Gluten, Milchprodukte, Alkohol und verarbeitete Zucker aus meiner Ernährung zu schneiden, und meine Symptome wurden geringfügig besser. Der Schmerz ging von ungefähr acht oder neun von 10 auf fünf oder sechs aus, was immer noch ziemlich intensiv ist, wenn man bedenkt, dass etwas über eine Sechs in der Notaufnahme landet, aber es war trotzdem besser überschaubarer.

An einer so strikten Ernährung einzuhalten, schneiden Sie jedoch in mein soziales Leben ein und dämpften meine Freude. Beim Üben dieser entzündungshemmenden Ernährung und beim Wunsch noch größere Ergebnisse, um Operationen und Schmerzen zu vermeiden, wurde meine Besessenheit, bestimmte Lebensmittel zu vermeiden.

Als Covid-19 traf, konnte ich nicht mehr ins Krankenhaus gehen, als ich eine schlechte Schmerzflackern hatte. Mein Stressspiegel stieg ebenso wie die Schmerzen in die Höhe.

Hoffnung und Verzweiflung

Ich fing an, die Schmerzen zu Hause mit Cannabis zu behandeln, was wirklich half, da ich nicht ins Krankenhaus ging und die Waitlisten für Endometriose -Spezialisten sehr lang waren.

Schließlich konnte ich auch einen großartigen Endometriose -Spezialisten finden, der sowohl funktionelle als auch traditionelle Medizin praktiziert. Sie sagte mir, dass ich irgendwann die Operation durchführen müsste, aber dass wir uns zurückhalten konnten, bis ich bereit war. In der Zwischenzeit haben wir "alles" ausprobiert, einschließlich verschiedener Hormone und anderer Drogen. Diese Behandlungen hielten die Dinge für eine Weile in Schach.

Aber bis zum Sommer 2022 war mein Zustand so schlimm, dass ich die Arbeit, die ich als Fitnesslehrer geliebt habe. Ich schloss mein Fitnessgeschäft und verbrachte den Sommer im Bett.

Gelegentlich klärte sich der Schmerz und gab mir ein falsches Gefühl der Hoffnung. Während einer dieser schmerzfreien Perioden beschlossen mein Mann und ich, eine Reise nach Italien zu machen. Aber in der Mitte unseres Urlaubs wurde es so schlimm, dass ich Projektile Blut erbrach und ich mitten in der Nacht in die Florenz -Notaufnahme gebracht wurde. Ich entschied, dass es endlich Zeit war, die Operation durchzuführen.

Ich habe ein Notfallverfahren unterzogen. In Bildern, die während der Operation aufgenommen wurden, sah es so aus, als wären alle meine Organe mit schwarzem Teer bedeckt waren-die Endometriose war überall. Trotzdem versicherte mir der Chirurg, dass meine Prognose optimistisch war.

Innerhalb eines Monats war alles zurückgewachsen.

Zu diesem Zeitpunkt war ich mental, körperlich oder emotional nicht in gutem Zustand. Stellen Sie sich vor, Sie haben den schlimmsten Schmerz Ihres Lebens und können es einfach nie loswerden. Es ist immer da und wenn es nicht da ist, ist es kurz davor, wieder da zu sein. Sie können nicht essen, schlafen, denken, arbeiten oder spielen, ohne dass es eine ständige Erinnerung daran ist, dass diese Krankheit nicht jeden Aspekt Ihres Lebens kontrolliert-. Es ist anstrengend und so entmutigend.

Stellen Sie sich vor, Sie haben den schlimmsten Schmerz Ihres Lebens und können es einfach nie loswerden.

Ich hatte frühere Selbstmordversuche und Krankenhausaufenthalte gehabt, und ich machte mir Sorgen um mich selbst, zumal ich dieses Mal keine meiner Bewältigungsmechanismen nutzen konnte. Diese Krankheit hatte nicht nur jede angenehme Aktivität von mir genommen, sondern auch die Fähigkeiten der Bewältigungen, weil ich zu viel Schmerzen hatte, um sie zu tun, um sie zu tun. Ich hatte zu große Schmerzen, um leben zu wollen. Ich fühle mich manchmal immer noch so.

Mein Mann hatte Angst, zur Arbeit zu gehen, weil er mich nicht in Ruhe lassen wollte. Ich wollte nicht, dass er die Belastung selbst schultert, und streckte mich an meine engsten Freunde, um sie wissen zu lassen, dass ich Unterstützung brauchte. Der größte Teil meiner unmittelbaren ausgewählten Familie reagierte mit Unterstützung und versprach, eine organisierte Check -in -Routine einrichten, um sowohl meinen Mann als auch mich zu unterstützen.

Mein bester Freund von über einem Jahrzehnt antwortete jedoch erst 48 Stunden nach meinem Text mit „Können wir nicht ein reife, erwachsene Gespräch darüber führen?”Und implizieren die Reaktion auf meinen sehr realen Schmerz-und schwindet psychische Gesundheitswesen unreif und in meinem Kopf. Unsere Beziehung war nie die gleiche und es ist die schwierigste Trennung, die ich ertragen habe. Mein bester Freund und platonischer Lebenspartner zu verlieren war das Letzte, was ich gesehen habe, und es ist einer der Gründe, warum ich so leidenschaftlich darüber spreche: Ich möchte, dass die Leute wissen, dass dies ein ist real Krankheit, die Ihr Leben zerstören kann, und es gibt kein Heilmittel dafür.

Ich möchte, dass Menschen, die andere durchmachen, mit Freundlichkeit, Empathie und Verständnis reagieren können. Ich möchte, dass die Menschen Frauen und ihre chronischen Schmerzen glauben,.

Alle meine Optionen erschöpft

Während ich in Bezug auf meine psychische Gesundheit etwas besser mache, habe ich kein Happy End zu teilen. Ich bin derzeit in meiner vierten Art von Progesteron-eine-Behandlung für Endometriose in den letzten neun Monaten. Dieser scheint bisher zu helfen. Ich bin auch auf Naltrexon mit niedrig dosiertem Nutzen, einem Medikament, das Opioidabhängige verwenden, das Ihr Nervensystem stumpft und auch zur Veränderung von Schmerzrezeptoren für Menschen mit chronischen Schmerzen verwendet wurde (obwohl dies immer noch eine experimentelle Therapie für Endometriose ist). Ich bin ungefähr zwei Monate in und sie sagen, ich werde innerhalb von drei Monaten sagen können, ob es funktionieren wird.

Einige Menschen wie Lena Dunham entscheiden sich für eine schwere Endometriose durch eine Hysterektomie, ein Verfahren, bei dem Ihr Gebärmutter entfernt wird, und manchmal auch Ihr Gebärmutterhals und auch Ihr Gebärmutterhals und auch Ihre Eierstöcke. Ein Freund bot an, Kinder für mich zu tragen, damit ich dies verfolgen kann, aber mein Arzt sagt, dass eine Hysterektomie mir nicht hilft, wenn sie meine Eierstöcke auch entfernt. Dies würde viele andere Gesundheitszustände verursachen, sodass sie es nicht tun möchte, bis sie jede Behandlung auf dem Markt erschöpft hat.

Und es fühlt sich so an, als würden wir genau das tun. Wir haben Operationen durchgeführt. Wir haben Wirbelsäuleninjektionen durchgeführt. Wir haben jedes Schmerz gemacht, das es gibt. Wir haben Akupunktur, Bauchmassage, Physiotherapie des Beckenbodens und Kräuterpräparate durchgeführt. Und die vier Arten von Progesteron. Jetzt Naltrexon. Das ist dort, wo wir sind. Wir kombinieren die östliche und westliche Medizin-wirken Sie einfach alles, was wir können, um eine gewisse Lebensqualität zurückzugewinnen.

Bewusstsein ist wichtig, aber Repräsentation ist wichtiger. Hier ist der Grund

Ich bin zwar nach besseren Behandlungen und natürlich ein Heilmittel, aber ich denke, es gibt viel Arbeit in der Zwischenzeit, um das Bewusstsein für Endometriose zu schärfen, um den Schaden für diejenigen zu verringern, die mit ihm und anderen chronischen Krankheiten zu kämpfen haben. Ich meine, es gibt einen Grund, warum Menschen mit chronischen Gesundheitsproblemen bis zu neunmal häufiger durch Selbstmord sterben.

Menschen mit chronischen Gesundheitsproblemen sind bis zu neunmal häufiger durch Selbstmord sterben.

Es gibt so viel Stigmatisierung und systemischem Fähigkeit, Frauen mit chronischen Krankheiten zu sehen, und viel medizinischer Sexismus und Rassismus behindert Diagnosen, Behandlungen und Heilmittel. Ich habe mich seit meinem 12. Lebensjahr mit diesem Problem befasst und wurde erst mit 26 Jahren diagnostiziert. Diese Verzögerung ist Teil des Grundes, warum ich meine Organe dauerhaft beschädigt habe. Und das war meine Erfahrung, dieses Problem zu navigieren Als weiße Frau. Ich weiß, dass schwarze Frauen noch häufiger nicht geglaubt werden und ihre Schmerzen eher entlassen werden.

Mein ganzes Geschäft ist darauf ausgerichtet, dies zu ändern. Ich besitze ein Unternehmen namens Misfit Media, und wir bieten Bildung für Unternehmen, die Marketing- oder Unterhaltungsinhalte erstellen, und sage immer: „Diejenigen, die Inhalte erstellen, erstellen Kultur.„Was wir konsumieren, informiert so viel über unsere öffentliche Wahrnehmung von Dingen, und ich glaube, dass wir die Kultur in Bezug auf Behinderungen verändern können, wenn wir den Inhalt ändern können. Besser, allgegenwärtiger Repräsentation ist eines der besten Werkzeuge, um das Leben von Menschen zu verändern, die sich jeden Tag mit chronischen Krankheiten wie Endometriose befassen.

Oft, wenn Menschen über Inklusion in Behinderungen nachdenken, denken sie: „Oh, lass uns jemanden mit einem Rollstuhl in der Werbung oder im Film oder was auch immer werfen.„Sie denken nicht wirklich darüber nach, wie sie Erzählungen über Menschen mit chronischer Krankheit in Inhalte einbetten können, obwohl es eine wirklich häufige Erfahrung ist, die Repräsentation verdient. Wir brauchen viel mehr Inhalte-ob Marketing, Werbung oder Unterhaltung-das bringt diesen sehr unglücklichen, aber sehr normalen Teil des Lebens an Licht, um das Bewusstsein zu schärfen und Empathie zu schaffen.

Schließlich ist es schwierig genug, mit chronischen Krankheiten und Schmerzen umzugehen, ohne sich auch darum zu bewegen. Ich möchte, dass Frauen mit Endometriose und solche mit chronischen Krankheiten im Allgemeinen das Gefühl haben, die Unterstützung zu suchen, die sie benötigen, ohne beschämt zu werden. Ich möchte nicht. Ich möchte nicht, dass mehr Menschen zwei Jahrzehnte Ärzte durchlaufen müssen.

Dies ist nur eine solche Hündin einer Krankheit, und es ist Zeit für die Kultur, nicht mehr so ​​zu tun, als ob es nicht existiert. Wir sind hier, wir leiden und wir sind in der Stille fertig.